క్లస్టర్డ్ రెగ్యులర్ ఇంటర్స్పేస్డ్ షార్ట్ పాలిండ్రోమిక్ రిపీట్లు లేదా
క్లుప్తంగా “CRISPR” దశాబ్దంలో అతిపెద్ద శాస్త్రీయ మరియు వైద్యపరమైన పురోగతిలో
ఒకటిగా విస్తృతంగా పరిగణించబడుతుంది. ఈ జీనోమ్ ఎడిటింగ్ టెక్నాలజీ పాతదాన్ని
తొలగించడం లేదా కొత్త క్రమాన్ని చొప్పించడం ద్వారా దానిని మార్చడానికి
నిర్దిష్ట జన్యు స్థానాల వద్ద DNA శ్రేణులను కట్ చేస్తుంది.ఈ సాంకేతికత యొక్క ఉపయోగం-కేసులు దాదాపు అపరిమితంగా ఉంటాయి, ఎందుకంటే అవి ఒకే
బేస్ జత DNA నుండి పెద్ద క్రోమోజోమ్ల వరకు దేనినైనా మార్చగలవు. DNA అనేక
లోపాలు మరియు వ్యాధులకు ఆధారం అయినందున CRISPR సంక్లిష్ట సమస్యల నుండి
బయటపడేందుకు సులభమైన మార్గం.
క్లుప్తంగా “CRISPR” దశాబ్దంలో అతిపెద్ద శాస్త్రీయ మరియు వైద్యపరమైన పురోగతిలో
ఒకటిగా విస్తృతంగా పరిగణించబడుతుంది. ఈ జీనోమ్ ఎడిటింగ్ టెక్నాలజీ పాతదాన్ని
తొలగించడం లేదా కొత్త క్రమాన్ని చొప్పించడం ద్వారా దానిని మార్చడానికి
నిర్దిష్ట జన్యు స్థానాల వద్ద DNA శ్రేణులను కట్ చేస్తుంది.ఈ సాంకేతికత యొక్క ఉపయోగం-కేసులు దాదాపు అపరిమితంగా ఉంటాయి, ఎందుకంటే అవి ఒకే
బేస్ జత DNA నుండి పెద్ద క్రోమోజోమ్ల వరకు దేనినైనా మార్చగలవు. DNA అనేక
లోపాలు మరియు వ్యాధులకు ఆధారం అయినందున CRISPR సంక్లిష్ట సమస్యల నుండి
బయటపడేందుకు సులభమైన మార్గం.
DNA మార్పు నుండి ఉత్పన్నమయ్యే ఈ వ్యాధులలో క్యాన్సర్ ఒకటి, మరియు పరిశోధకులు
ఇప్పుడు ఈ మోసపూరిత DNA సన్నివేశాలను మార్చడం ద్వారా ఈ ముప్పుతో పోరాడటానికి
ఒక కొత్త విధానాన్ని కనుగొనాలని ఆశిస్తున్నారు. CRISPR చికిత్స కోసం ఇతర
సంభావ్య అభ్యర్థులు రక్త రుగ్మతలు, అంధత్వం, మధుమేహం, HIV మరియు మరెన్నో
ఉన్నాయి. “ట్రయల్ డేటా చాలా సానుకూలంగా కొనసాగితే, 2023 నాటికి చికిత్సను
ఆమోదించవచ్చు. “బాటమ్ లైన్, CRISPR/Vertex యొక్క పురోగతి ఒక మైలురాయి, ఇది
మొదటి ఆమోదించబడిన CRISPR-ఆధారిత ఔషధాన్ని ఉత్పత్తి చేసే అవకాశం ఉంది” అని
ఫ్యోడర్ చెప్పారు. ఉర్నోవ్, Ph., CRISPR UC బర్కిలీలో పరిశోధకుడు.