డిపెండెన్సీకి, వైకల్యానికి ఇది ప్రధాన కారణం. మానవులతో పాటు అనేక ఇతర
జంతువుల్లోనూ AD-వంటి పాథాలజీకి సంబంధించిన కొన్ని అంశాలు అభివృద్ధి కావడం
గమనించబడింది. ఈ వ్యాధి న్యూరోపాథలాజికల్ హాల్మార్క్ల ఉనికి లేదా
లేకపోవడాన్నిడాక్యుమెంట్ చేయడానికి తిమింగలాల (డాల్ఫిన్) మెదడుపై పరిశోధన
చేశారు.ఈ వ్యాధి ప్రపంచవ్యాప్తంగా మిలియన్ల మంది వృద్ధులను ప్రభావితం చేసింది.
యూకేలోనే దాని ఆర్థిక ప్రభావం సంవత్సరానికి £20 బిలియన్లకు పైగా ఉంటుందని
అంచనా వేయబడింది. పాథోగ్నోమోనిక్ గాయాలు ఒక నిర్దిష్ట దశకు మించి ఉన్నప్పుడు,
వ్యాధి పురోగతి, న్యూరోడిజెనరేషన్ సంభవిస్తాయి. ఇది అభ్యాస నైపుణ్యాలు,
జ్ఞాపకశక్తి, కమ్యూనికేషన్, రోజువారీ పనులను చేయగల సామర్థ్యాన్ని
బలహీనపరుస్తుంది. 100 సంవత్సరాల క్రితం అమిలాయిడ్ ఫలకాలు (AP లు),
న్యూరోఫిబ్రిల్లరీ టాంగిల్స్ (NFTలు) గురించి శాస్త్రవేత్త అలోయిస్ మొదట
వివరించాడు.
మానవుల్లో అల్జీమర్స్ వ్యాధితో అనుబంధించబడిన APలు మొదట్లో ఫ్రంటల్, టెంపోరల్,
ఆక్సిపిటల్ కోర్టిసెస్ బేసల్ భాగాలలో ఉంటాయి. వ్యాధి అభివృద్ధి
చెందుతున్నప్పుడు, ఇది అన్ని సెరెబ్రోకార్టికల్ ప్రాంతాలకు వ్యాపిస్తుంది.
కనుగొనబడిన APలు రక్తనాళాలకు దగ్గరగా ఉన్నాయి, వ్యాపించాయి. మానవ ADకి
సంబంధించిన బహిరంగ గ్లియోసిస్ను కలిగి లేవు. ఓడోంటోసెట్స్లో
న్యూరోడెజెనరేటివ్ గాయాల ఉనికి ప్రాముఖ్యతను భవిష్యత్ పరిశోధనలో పరిశీలించాలి.
పరిశీలించిన అన్ని మెదడు నమూనాల్లో మైక్రోగ్లియా, ఆస్ట్రోసైట్లు ఉన్నాయి. ఇది
ఊహించినప్పటికీ, జంతువుల మధ్య సెల్ సంఖ్యలు, పదనిర్మాణంలో తేడాలు
గమనించబడ్డాయి. మెదడులో హైపర్ఫాస్ఫోరైలేటెడ్ టౌ పాథాలజీ, AP లు ఏకకాలంలో
సంభవించడం వల్ల పైన పేర్కొన్న మూడు జాతులు AD-లాంటి న్యూరోపాథాలజీని
ఆకస్మికంగా అభివృద్ధి చేసినట్లుగా భావించబడ్డాయి.